职位描述
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岗位职责:
1、临床试验的准备和实施工作;
2、与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;
3、向患者说明试验内容,获取知情同意;
4、受试者的招募工作;
5、申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;
6、应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件;
7、文件管理按试验项目,将试验实施机构应保存的文件归档。
任职资格:
1、医学、药学相关专业大专以上学历;
2、熟悉药物临床试验及GCP等相关法规;
3、有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力,具有团队精神和较强的责任心;
4、乐观开朗,能承受压力,能独立思考和解决问题。
工作时间:
工作地点
地址:临汾尧都区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。